Peran unik palmitoyletanolamida
Palmitoyletanolamida memiliki peran unik dalam mengendalikan faktor fungsi sel dan oleh karena itu memiliki aplikasi klinis yang luas. Penelitian klinis tentang palmitoyletanolamida terutama berfokus pada manajemen nyeri dan peradangan. Di bidang ini, setidaknya telah dilakukan 21 uji klinis palmitoyletanolamida. Bentuk aplikasi palmitoyletanolamida biasanya dalam bentuk tablet oral, dan metode penilaian nyeri yang paling umum adalah skala analog visual (VAS), dengan skala 0 hingga 10, dimana 0 mewakili tidak ada rasa sakit dan 10 mewakili rasa sakit terburuk yang bisa dibayangkan. Pasien membuat evaluasi subjektif terhadap tingkat nyeri mereka berdasarkan skala ini. Kecuali satu penelitian, semua penelitian melaporkan penurunan intensitas nyeri yang signifikan, dan hampir tidak ada efek samping.
Efek palmitoyletanolamida pada nyeri punggung bawah atau linu panggul
Berikutnya. gihi akan membawa Anda pada perjalanan singkat ke dunia efek palmitoylethanolamide pada nyeri punggung bawah atau linu panggul. Studi double-blind terbesar menyelidiki efek palmitoyletanolamida pada nyeri punggung bawah atau linu panggul. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kemanjuran PEA dosis 600 mg/hari dan 300 mg/hari secara signifikan lebih tinggi dibandingkan dengan plasebo, dan dosis tertinggi (600 mg) memiliki kemanjuran yang lebih besar. Temuan signifikan dari penelitian ini adalah menunjukkan jumlah yang dibutuhkan untuk mengobati (NNT) untuk mencapai pengurangan nyeri sebesar 50%. NNT dianggap sebagai ukuran yang dapat diandalkan secara statistik dan mudah dibaca untuk menilai efektivitas pengobatan nyeri kronis. NNT berarti jumlah pasien yang perlu diobati agar memperoleh respon yang lebih besar dibandingkan dengan pengobatan plasebo. NNT yang lebih rendah menunjukkan kemanjuran yang lebih tinggi. Pada penelitian ini, NNT PEA adalah 1,5, artinya dua dari tiga pasien merespons. Sebagai perbandingan, NNT ibuprofen 400 mg adalah 2,8, NNT asetaminofen 600 mg adalah 5, dan NNT kodein 60 mg adalah 18.
Sebuah penelitian membandingkan efek curah palmitoyletanolamide dan ibuprofen dalam meredakan nyeri radang tulang sendi temporomandibular (TMJ), dan hasilnya menunjukkan bahwa PEA lebih unggul daripada ibuprofen. Pada pengukuran pertama, operator tunanetra mencatat bukaan maksimal mulut subjek uji, dan mencatatnya kembali setelah 14 hari pengobatan. Setelah dua minggu pengobatan, penilaian subjek menunjukkan bahwa pereda nyeri secara signifikan lebih besar pada kelompok PEA dibandingkan pada kelompok ibuprofen. Kelompok A juga mengalami peningkatan derajat pembukaan maksimum yang lebih besar dibandingkan dengan Kelompok B. Penelitian ini menunjukkan bahwa palmitoyletanolamida dapat membantu meredakan nyeri inflamasi TMJ dan lebih efektif dibandingkan ibuprofen.
Studi terbaru tentang palmitoyletanolamide adalah tentang meredakan peradangan sendi lutut. 111 subjek dibagi secara acak menjadi beberapa kelompok dan mengonsumsi PEA 300 mg/hari, PEA 600 mg/hari, atau plasebo selama 8 minggu. Pada kelompok PEA, skor total gejala peradangan sendi lutut dan skor pribadi untuk nyeri, kekakuan, fungsi, dan kecemasan berkurang secara signifikan. Dalam penelitian ini, PEA tidak memiliki efek samping. Dosis 300 mg/hari efektif, namun dosis 600 mg/hari lebih efektif. Karena tidak ada efek samping, dianjurkan dosis yang lebih tinggi.